• <button id="2q4wy"><menu id="2q4wy"></menu></button>
    <button id="2q4wy"><menu id="2q4wy"></menu></button><button id="2q4wy"></button>
  • <button id="2q4wy"></button>
  • <li id="2q4wy"></li>
  • <li id="2q4wy"></li>
    <button id="2q4wy"></button>
  • <button id="2q4wy"><xmp id="2q4wy">
  • <li id="2q4wy"><tt id="2q4wy"></tt></li>
  • 當前位置: 首頁(yè) > 內訓課程 > 課程內容
    廣告1
    相關(guān)熱門(mén)公開(kāi)課程更多 》
    相關(guān)熱門(mén)內訓課程更多 》
    相關(guān)最新下載資料

    IATF16949-VDA6.3 & 6.5培訓

    課程編號:34579

    課程價(jià)格:¥19000/天

    課程時(shí)長(cháng):3 天

    課程人氣:556

    行業(yè)類(lèi)別:行業(yè)通用     

    專(zhuān)業(yè)類(lèi)別:管理技能 

    授課講師:段富輝

    • 課程說(shuō)明
    • 講師介紹
    • 選擇同類(lèi)課
    【培訓對象】
    采購、SQE、供應商管理、過(guò)程審核員、項目管理、生管、設備管理、品質(zhì)管理、制造工程、研發(fā)人員、質(zhì)量體系、工藝技術(shù)人員

    【培訓收益】
    了解過(guò)程審核的基本要求 掌握過(guò)程審核策劃、實(shí)施和報告的技巧 過(guò)程審核的方法應用于第二方審核,切實(shí)加強對供方的監控 掌握產(chǎn)品審核的目的、意義、程序及實(shí)施步驟 通過(guò)對少量產(chǎn)品或零件進(jìn)行評定,以掌握其質(zhì)量能力 介紹不同類(lèi)型的產(chǎn)品審核方法,以便組織選擇應用 有效預防缺陷產(chǎn)品出廠(chǎng),降低組織風(fēng)險,增強客戶(hù)滿(mǎn)意

    一、要素
    1.1
    1.1.1      是否規劃了用于落實(shí)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的開(kāi)發(fā)能力規模?
    1.1.2      是否了解/考慮到了對產(chǎn)品的要求?
    1.1.3      是否調查了以現有要求為依據的開(kāi)發(fā)可行性?
    1.1.4      是否已計劃/已具備用于項目完成所需的人員與技術(shù)的必備條件?
    1.2.1是否已進(jìn)行了設計K-FMFA,并確定了改進(jìn)措施?
    1.2.2設計K-FMEA是否在項目過(guò)程中補充更新,符合現狀?并且,已確定的措施是否已落實(shí)?
    1.2.3是否制訂了質(zhì)量計劃?
    1.2.4是否已獲得各階段所要求的認可/合格證明?
    1.2.5是否已具備所要求的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)落實(shí)能力規模?
    2.1
    2.1.1是否已具有對產(chǎn)品的要求?
    2.1.2是否已具有過(guò)程開(kāi)發(fā)計劃,并堅持了目標值?
    2.1.3是否已策劃了落實(shí)批量生產(chǎn)的能力規模?
    2.1.4是否了解了,并考慮了生產(chǎn)過(guò)程的要求?
    2.1.5是否已計劃/已具備用于項目完成所需的人員與技術(shù)的必要條件?
    2.1.6是否已做了過(guò)程P-FMEA,并確定了改進(jìn)措施?
    2.2.1過(guò)程P-FMEA是否在項目過(guò)程中補充更新,符合現狀?并且,已確定的措施是否已落實(shí)?
    2.2.2是否制訂了質(zhì)量計劃?
    2.2.3是否已具備各階段所要求的認可/合格證明?
    2.2.4是否為了進(jìn)行批量生產(chǎn)認可而進(jìn)行在批量生產(chǎn)條件下的試生產(chǎn)?
    2.2.5生產(chǎn)文件、檢驗文件是否具備,是否齊全?
    2.2.6是否已具備所要求的批量生產(chǎn)能力規模?
    二、要求
    要素1:分供方/原材料
    1.1要求材料分供方通過(guò)用戶(hù)要求的質(zhì)量管理體系認證,并加強對其過(guò)程能力按照用戶(hù)的要求進(jìn)行評價(jià)。
    1.2要求根據配套系列零部件的特性,建立滿(mǎn)足ISO/IEC17025實(shí)驗室管理程序或規定。
    1.3要求建立材料分供方除實(shí)物質(zhì)量業(yè)績(jì)的評價(jià)外,對體系、成本、服務(wù)等也要列表分類(lèi)進(jìn)行綜合評價(jià)。
    1.4要求與材料分供方商定持續改進(jìn)的質(zhì)量目標,確定質(zhì)量(零缺陷)、成本優(yōu)化、服務(wù)等項目的定量目標值。
    1.5要求對批量供貨零部件從材料-生產(chǎn)-顧客使用的可靠性分析評定。(檢查內容可參照控制計劃)
    1.6要求對材料應急計劃管理中須明確責任人和反應的時(shí)間,材料倉庫需設置貯存信息(動(dòng)態(tài))的管理板。
    1.7要求在材料管理程序或規定中,明確材料先進(jìn)先出、剩余料收發(fā)可操作數據記錄的管理項目。
    1.8要求對管理人員按照培訓項目策劃表,項目開(kāi)發(fā)管理和質(zhì)量改進(jìn)工具培訓和有效性評價(jià),滿(mǎn)足崗位素質(zhì)的需求。
    要素2:生產(chǎn)(每一道工序)
    2.1人員/素質(zhì)
    2.1.1要求在員工崗位素質(zhì)中,授予員工參與過(guò)程質(zhì)量控制的改進(jìn)活動(dòng)和理解過(guò)程控制圖。
    2.1.2要求在員工崗位素質(zhì)中,授予員工參與生產(chǎn)設備TPM活動(dòng)(預防性/預測的)。
    2.1.3要求在員工崗位素質(zhì)中,明確其各類(lèi)崗位資格、質(zhì)量技術(shù)/專(zhuān)業(yè)技術(shù)、職責、權限等具體內容。
    2.1.4要求對員工崗位明確評價(jià)的基礎上,編制人員崗位素質(zhì)矩陣圖、配置計劃和頂崗計劃。
    2.1.5要求在員工崗位素質(zhì)中,運用激勵機制開(kāi)展小組活動(dòng),提高員工的工作熱情并對質(zhì)量改進(jìn)的項目進(jìn)行評價(jià)。
    2.2生產(chǎn)設備/工裝模具
    2.2.1要求設備、工裝的維護保養和記錄,應明確判定的技術(shù)要求/方法和定性或定量的記錄。
    2.2.2要求按照檢測設備的購置計劃,增加材料,外協(xié)必備的檢測設備,例:材料強度檢測、耐腐蝕等檢測設備。
    2.2.3要求對生產(chǎn)現場(chǎng)增加安全防護裝置,例:皮帶輪上防護罩、人員[配戴防護鏡。
    2.2.4要求在生產(chǎn)現場(chǎng)按照控制計劃設備關(guān)鍵工序控制圖并填寫(xiě)原始記錄和繪制趨勢。
    2.2.5要求工裝調整時(shí),需有輔助器具或標準樣件進(jìn)行比較,保持一致性。
    2.2.6要求規定對每批生產(chǎn)開(kāi)始時(shí)進(jìn)行認可,指定認可條款并由授權人員依據條款,以書(shū)面的方式進(jìn)行。
    2.3運輸/搬運/貯存/包裝
    2.3.1要求成品庫收發(fā)明確先進(jìn)先出的管理規定和記錄,并設置庫存各類(lèi)產(chǎn)品信息(動(dòng)態(tài))的管理板。
    2.3.2要求特別對電鍍件的貯存期限、環(huán)境(溫度、氧化等)有明確規定的措施。
    2.3.3要求生產(chǎn)現場(chǎng)設置或生產(chǎn)現場(chǎng)外區域設置隔離庫或隔離區域。
    2.3.4要求從材料-顧客使用規定唯一性標識、便于追溯,小包裝內需有合格證和可追溯唯一性標識或批號。
    1、  審核基本知識
    2、  審核計劃落實(shí)
    3、  審核檢表制定
    4、  審核案例分析
    5、  審核打分計算
    6、  審核報告不符合項
    7、  審核報告

    【VDA6.5培訓大綱】
    一、產(chǎn)品審核概況
    1、VDA綜合標準結構介紹
    2、VDA6.5與Formel-Q之間關(guān)系、VDA6.5版本變化介紹
    3、審核定義
    4、審核特點(diǎn),審核種類(lèi)介紹及區別
    5、產(chǎn)品審核定義
    6、產(chǎn)品審核在質(zhì)量體系標準中體現(舊標準QS-9000、VDA6.1、TS16949)
    7、產(chǎn)品審核在過(guò)程方法中應用
    8、產(chǎn)品審核目的和應用范圍
    9、產(chǎn)品審核的意義
    二、產(chǎn)品審核流程
    三、產(chǎn)品審核程序
    1、產(chǎn)品審核與其他審核方式及檢驗的區別
    2、輸入標準
    3、COP專(zhuān)門(mén)檢測
    4、審核程序的規定
    5、產(chǎn)品審核計劃制定
    6、參考資料
    7、審核大綱
    8、檢查、測量、試驗的方法和器具
    9、產(chǎn)品審核員的資格要求
    四、審核規劃與實(shí)施
    1、檢驗特性與清單
    2、檢驗方法/工具與抽樣檢驗批量
    3、零件取樣與標識管理
    4、產(chǎn)品審核提問(wèn)表編寫(xiě)
    5、產(chǎn)品審核實(shí)施職責
    6、產(chǎn)品審核實(shí)施過(guò)程
    五、報告(紀要)編寫(xiě)
    1、QKZ值的計算
    2、數據分析及缺陷原因調查
    3、偏差分級與評定說(shuō)
    4、產(chǎn)品審核報告編寫(xiě)
    六、糾正措施
    1、緊急措施與轉移
    2、針對主要缺陷的措施
    3、針對次要缺陷的措施
    4、糾正措施的監控
    5、產(chǎn)品審核實(shí)例及模板
    七、案例分析與討論
    八、產(chǎn)品審核相關(guān)補充知識
    九、學(xué)員在企業(yè)中實(shí)際問(wèn)題答疑
    課程總結: 

    咨詢(xún)電話(huà):
    0571-86155444
    咨詢(xún)熱線(xiàn):
    • 微信:13857108608
    聯(lián)系我們
    蜜芽亚洲av无码精品色午夜_久久免费国产AⅤ网_一本大道香蕉高清久久_精品久久久久久亚洲
  • <button id="2q4wy"><menu id="2q4wy"></menu></button>
    <button id="2q4wy"><menu id="2q4wy"></menu></button><button id="2q4wy"></button>
  • <button id="2q4wy"></button>
  • <li id="2q4wy"></li>
  • <li id="2q4wy"></li>
    <button id="2q4wy"></button>
  • <button id="2q4wy"><xmp id="2q4wy">
  • <li id="2q4wy"><tt id="2q4wy"></tt></li>